Proyectos de Investigación
Diversidad estructural y propiedades de complejos de coordinación quirales sintetizados a partir de ligandos basados en aminoácidos.
Responsable: Dra. Florencia Di Salvo
Por sus características estructurales, los aminoácidos son moléculas muy versátiles para ser utilizadas como ligandos en la síntesis de complejos de coordinación quirales. Además, la posibilidad de derivatización y la capacidad de unirse a más de un centro metálico, aumenta la diversidad estructural de los sistemas resultantes. En este proyecto se explora la síntesis de complejos de coordinación con diferentes arquitecturas, con el objetivo de estudiar las propiedades estructurales y el vínculo con las propiedades químicas y físicas resultantes.
Desarrollo de materiales moleculares basados en derivados de aminoácidos y péptidos
Responsable: Dra. Florencia Di Salvo
Para el desarrollo de materiales moleculares con las funcionalidades y aplicaciones deseadas, es necesario el diseño racional de sus bloques de construcción. Los materiales basados en aminoácidos han sido ampliamente estudiados no solo por su versatilidad sintética y sus potenciales aplicaciones biomédicas, sino también porque son una potencial alternativa de materiales sintéticos de base biológica. En este proyecto se utilizan aminoácidos y sus derivados, y péptidos de secuencias cortas como unidades de construcción de materiales moleculares, como son los geles supramoleculares y los mesocristales.
Desarrollo de electrodos basados en compuestos orgánicos para la construcción de baterías de ion-sodio (BIS)
Responsable: Dra. Florencia Di Salvo
En los últimos años se ha propuesto el empleo de electrodos basados en materiales orgánicos como alternativa novedosa para el desarrollo tanto de baterías de ion-sodio (BIS), como baterías de ion-litio (BIL). Los materiales orgánicos en líneas generales ofrecen varias ventajas, y es por ello que parecieran ser la alternativa más prometedora para liderar tecnologías revolucionarias en sistemas de almacenamiento de energía recargable. En este proyecto se explora la síntesis de nuevos materiales orgánicos para el desarrollo de electrodos para el explorar su aplicación en la construcción de BIS. Este proyecto se realiza en colaboración con el Dr. Ezequiel de la Llave.
Estudio estructural, fotofísicoquimico y computacional de espirorodaminas
Responsable: Dr. Sebastián Suárez
Becaria: Julieta Alday
En el grupo llevamos adelante el estudio mediante un diseño racional de dos aspectos fundamentales asociados con la función de materiales fotosensibles: i) el estudio de la interacción con luz y su estabilidad térmica, y ii) el estudio de mecanismos de reacción. Trabajos relacionados:
- "Selective Detection Of Gasotransmitters Using Fluorescent Probes Based On Transition Metal Complexes." Inorganica Chim. Acta 2020, 510, 119696.
-"Design And Characterization Of Ph-Sensitive Spirorhodamine 6G Probes With Aliphatic Substituents." J PHOTOCH PHOTOBIO A, 2019, 384, 112011.
- "Two Rhodamine 6G Derivative Compounds: A Structural And Fluorescence Single-Crystal Study." Acta Cryst. B, 2016, 72 (5), 684-692.
Optimización de sistemas líquido-cristalinos liotrópicos para el transporte de activos
Responsable: Dr. Sebastián Suárez
Becario: Mateo Michel Torino
El mismo busca la comprensión de sistemas ternarios emulsionados, con el objetivo de poder diseñar materiales capaces de transportar selectivamente analitos a través de membranas. Al momento se cuenta con dos ideas-proyecto, por un lado en el marco del Convenio Específico de Colaboración entre la FCEyN-UBA y la Asociación Argentina de Químicos Cosméticos, buscando optimizar principios activos cosméticos hidrosolubles. Y por otro, optimizando el transporte de principios activos farmacológicos para el tratamiento de enfermedades infecciosas, buscando nuevas formulaciones farmacéuticas para su tratamiento.
Desarrollo de baterías de flujo redox (BFR) basadas en derivados de porfirinas
Responsable: Dr. Sebastián Suárez
Becario: Matías Regueiro
Junto al Dr. Mario Tagliazucchi comenzamos el proyecto con el objetivo de lograr resolver un problema de gran relevancia nacional e internacional: el almacenamiento de energías renovables a escala de red. El proyecto se plantea diseñar, sintetizar y caracterizar experimentalmente y mediante simulaciones computacionales, porfirinas meso-substituidas con propiedades hidrofóbicas, hidrofílicas y anfifilicas, buscando optimizar los parámetros fisicoquímicos requeridos para su uso en anolitos y catolitos de BFR.
Estudios Estructurales
Responsables: Dr. Sebastián Suárez y Florencia Di Salvo
En el grupo se llevan a cabo estudios estructurales de diversos sistemas sólidos-cristalinos, involucrando reacciones de fase, transformaciones topotácticas, identificación de polimorfos, solvatos y co-cristales, entre otros. La información completa se incluye en los siguientes trabajos:
-"Synthesis And Crystallographic, Spectroscopic And Computational Characterization Of 3,3′,4,4′- Substituted Biphenyls: Effects Of OR Substituents On The Intra-Ring Torsion Angle." Acta Cryst. B, 2020, 76 (3), 366-377.
-"Topological Study Of Diverse Hydrogen-Bonded Patterns Found In A System Of A Nickel(II) Complex And The Sulfate Anion." Acta Cryst. C, 2018, 74 (3), 351-359.
- "A Combined Crystallographic, Thermal, Raman And Computational Study On Polymorphism And Phase Transition In 1-(4-Hexyloxy-3-Hydroxyphenyl)Ethanone" Acta Cryst. C, 2017, 73 (12), 1137-1143.
-"Br...Br And Van Der Waals Interactions Along A Homologous Series: Crystal Packing Of 1,2-Dibromo-4,5-Dialkoxybenzenes." Acta Cryst. B, 2016, 72 (5), 693-701.
-"A Temperature-Induced Order–Disorder Phase Transition In A 4-Substituted 4,2′:6′,4′′-Terpyridine." Acta Cryst. B, 2015, 71 (6), 805-813.
-"The Topotactic Dehydration Of Monoclinic {[Co(pht)(bpy)(H2O)2]·2H2O}n Into Orthorhombic [Co(pht)(bpy)(H2O)2]n (pht Is Phthalate And bpy Is 4,4′-Bipyridine)." Acta Cryst. C, 2014, 70 (10), 978-982.
-"Conformational And Structural Diversity Of Iridium Dimethyl Sulfoxide Complexes." Acta Cryst. B, 2017, 73 (6), 1032-1042.
-"Halogen-Halogen Contacts For The Stabilization Of A New Polymorph Of 9, 10-Dichloroanthracene." J. Mol. Struct., 2014, 1059, 1-7.